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點亮海創之光,共創更美好的藥物未來
  • 微生物主管
    8年以上|本科
    2025.09.24
    微生物主管


    崗位職責: 

    1、根據藥典、注冊標準,各種法規及企業內部要求制定原輔料、包材、工藝用水、工藝用氣、產品過程控制、中間產品及成品微生物部分的質量標準及分析方法。

     2、負責原輔料、包材、工藝用水、工藝用氣、產品過程控制、中間產品及成品、穩定性樣品的微生物部分的檢驗,填寫檢驗記錄;負責每批檢驗記錄微生物部分的數據審核,確保數據符合要求。 

    3、對檢驗過程中微生物發現的OOS/OOT、偏差等及時報告,并參與相關的調查。 

    4、建立微生物部分的分析方法驗證或確認的方案,必要時,建立分析方法開發的方案;根據方法方案進行相關實驗,并按規范填寫記錄,出具報告。 

    5、參與與質量有關的客戶和官方審計或投訴調查。 

    6、根據需要參與和支持生產工藝驗證、清潔驗證和環境檢測工作。


    任職要求: 

    1、藥學、制藥工程、生物工程、微生物學等本科以上學歷。 

    2、具備8年以上微生物檢驗工作,對原輔包及藥品微生物檢驗熟悉。熟悉中美歐藥典對微生物限度、無菌檢驗等。 

    3、對微生物分析方法發開、驗證等具備經驗。 

    4、熟悉微生物實驗室管理,以及檢驗設備使用。 

    5、對廠房設施、設備確認,以及公共系統微生物取樣熟悉。 

    6、參與過FDA/歐盟/WHO/NMPA等檢查或認證。 

    7、具備良好的溝通能力和抗壓能力。


    投遞簡歷
  • 設備工程師
    3年以上|大專
    2025.09.24
    設備工程師

    崗位職責

    1.負責建立并維護設備臺賬與固定資產卡片,遵循檔案管理規范確保設備檔案及時歸檔與便捷查詢。 

    2.負責公司生產工藝設備及公用工程設備的全生命周期管理,主導負責設備用戶需求說明(URS)的起草與編制,完成設備安裝運行及相關驗證工作,組織編寫設備操作規程與維護檢修規程及其他管理規程。

     3.負責制定并執行設備維護保養計劃,確保設備處于良好狀態。 

    4.需按照生產要求及部門要求完成公用工程設備的日常操作、巡檢及維護。 

    5.負責設備事故的調查、分析、處理及上報,制定并落實糾正預防措施

    6.負責公司能源管理,發現能源優化點,按月完成能源發票的領取、報銷與沖抵等相關工作。


    任職資格

    1.機械、機電、過控、自動化等相關專業大專及以上學歷;

    2.熟悉醫藥制造業主要設備(如水系統、潔凈空調系統、制劑生產設備、空壓設備、制冷設備等)的基本原理與使用規范,具備片劑、硬膠囊劑、軟膠囊其中任意一種劑型的設備維護保養工作經驗優先,具備制藥企業設備管理、驗證相關工作經驗;

    3.掌握扎實的電工專業基礎知識,持有低壓或高壓電工證者;

    4.具備3年以上設備及儀器的維護、保養與維修工作經驗;

    5.熟練操作Office、CAD等辦公軟件,能夠完成設備記錄與報告編寫;

    6.工作踏實,性格開朗,具有良好的溝通協調能力和問題解決能力;

    7.具備團隊協作精神,能夠積極與其他部門配合,共同推進工作。


    投遞簡歷
  • 質量體系經理
    7年以上|本科
    2025.09.24
    質量體系經理

    崗位職責

    1、熟悉藥品研發及工廠質量體系管理,并在研發或工廠主管質量體系建設。

    2、對藥品研發實驗室現場或生產現場GMP符合性進行監管。

    3、獨立接待藥品研制現場核查或生產現場核查或GMP符合性檢查。

    4、獨立負責產品技術轉移過程過程中的合規性監管。

    5、對國內外藥政法規熟悉,并依據藥政法規的要求完成對質量體系文件的更新。


    任職資格

    1、統招藥學、化學等相關專業本科學歷及以上;

    2、7年以上相關崗位工作經驗;

    3、具備相應崗位的管理經驗3年及以上;

    4、具備良好的溝通協調能力;

    5、有接待過國家局核查或FDA或WHO或歐盟檢查的人員優先。


    投遞簡歷
  • 驗證副經理
    5年以上|本科
    2025.09.24
    驗證副經理

    工作職責:

    1、負責制劑工廠驗證及確認工作的指導,并協調各部門實施。

    2、負責研發部門設備設施的驗證或確認指導,并協調各部門實施。

    3、負責在研項目與上市項目涉及驗證或確認工作的指導,以及技術評估與指導。

    4、參與技術轉移過程中驗證計劃的制定,驗證進度的跟蹤。

    5、負責收集國內外驗證類法規和指南,更新公司驗證系統文件,并對驗證管理及技術類法規進行培訓。

    6、積極配合領導、部門內部及相關部門,完成協調配合工作。

    7、 主管制藥工廠工藝驗證、清潔驗證以及共線評估等工作的指導。


    任職要求:

    1、藥學及藥學相關專業。本科及以上學歷。

    2、5年以上工作經驗,至少具備2年以上驗證經驗,有生產和QC工作經驗的優先。

    3、參與迎接過國內外藥政當局的審計,并主導驗證板塊問題的回答與整改。

    4、具有良好的抗壓能力與溝通協調能力。


    投遞簡歷
  • 區域推廣經理RPM
    5-10年|統招本科
    上海、廣州、北京
    2025.02.26
    區域推廣經理RPM
    崗位職責: 1、 通過對市場信息進行調研、收集、分析,負責完成所負責產品在治療領域的市場分析和客戶洞察。 2、 負責完成治療領域市場計劃的制定、執行與評估,包括:核心策略與戰役、重點項目與活動、關鍵推廣信息等。 3、 根據品牌領域市場計劃,負責所轄領域預算合理管理,嚴格管理預算進度,合理評估市場項目投入產出比。 4、 市場推廣與品牌建設:制定市場推廣方案,組織開展各種大型學術會議及與第三方學術團體的推廣活動,對外宣傳公司產品。 5、 學術支持:組織開展對本公司營銷系統人員市場分析、產品知識、營銷技能的培訓,賦能銷售團隊完成有關的市場推廣活動任務。 6、 負責領域內全國級專家管理。(包括:全國專家觀念管理,全國講者培養,專家網絡平臺的建立和維護,與學科帶頭人建立良好的長期戰略合作關系)。 7、 負責設計和制作產品推廣相關材料和品牌提示物(如:KV\ICON\DA\產品手冊\品牌提示物等)。 職位要求: 1、大學本科及以上學歷,有醫學、藥學、生命科學背景者優先考慮。 2、5年以上外資制藥企業或相關工作經驗。 3、具有腫瘤領域產品經驗,有新產品上市經驗者優先考慮。
    其他信息
    行業要求:制藥
    投遞簡歷
  • BD經理
    8年以上|統招本科
    全國
    2025.02.26
    BD經理
    工作職責 1. 負責開發新客戶,開拓CDMO業務; 2. 引導并建立內外部技術溝通,了解客戶需求,并清晰的傳遞給技術部門,協助出具技術方案; 3. 負責項目協議、商務合同等文件評審,負責核算和出具CDMO項目的具體報價,以及合同條款的商務談判; 4. 持續跟進和推動CDMO項目進度,促進項目成功導入公司; 5. 持續監測和收集CDMO市場動態,包括客戶管線動態和競品服務信息; 6. 負責客戶的維護,定期拜訪客戶,了解需求,提供定制化解決方案,并深度開發具有合作價值的客戶,構建長期合作關系; 任職要求 1. 本科及以上學歷,藥學、生命科學等相關專業優先; 2. 5年以上BD經驗,有大型醫藥集團公司BD經驗,或者有CDMO企業BD經驗的優先; 3. 對CDMO或制藥行業有廣泛的了解,具備GMP的基本知識; 4. 具備市場分析能力,優秀的商務談判與項目管理能力; 5. 具有較強的責任心和執行力,良好的協作能力,能夠在具有挑戰性的環境中工作,能適應出差。
    其他信息
    行業要求:全部行業
    投遞簡歷
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